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2008/11/25

> Berria: Hiesa > INVESTIGADORES ESPAÑOLES INICIAN LOS ENSAYOS CLINICOS PARA PROBAR UNA VACUNA CONTRA EL SIDA

  • Investigadores españoles inician los ensayos clínicos para probar una vacuna contra el sida
  • En esta primera fase se intentará comprobar si la terapia preventiva genera una respuesta inmunológica en voluntarios sanos que impida la infección por VIH
  • El País, 2008-11-25

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha presentado hoy la vacuna preventiva que ha desarrollado contra el VIH, ya testada con éxito en animales, y que el Hospital Clínico de Barcelona y el Gregorio Marañón de Madrid probarán en voluntarios sanos para ver si generan respuestas defensivas frente al virus de la inmunodeficiencia humana, responsable de la pandemia del sida.


Después de ser testada en ratones y monos y demostrar su capacidad de inducir respuestas inmunes que protegen frente al virus de la inmunodeficiencia de simio (semejante al VIH), la vacuna comienza ahora la primera fase de su ensayo clínico en humanos no infectados, un proceso que consta de tres fases con una duración aproximada de diez años.


La primera fase, que iniciarán los facultativos del Hospital Clínico de Barcelona y del Gregorio Marañón, incluirá un total de 30 voluntarios repartidos entre los dos centros. Estas personas, tanto hombres como mujeres, tendrán edades comprendidas entre los 18 y los 55 años y un bajo riesgo de infección por VIH. El objetivo de este ensayo es comprobar si el organismo es capaz de generar respuestas defensivas frente al virus. Si la vacuna es capaz de generar tales defensas, en futuros ensayos (fases II y III) se podría comprobar si la vacuna es eficaz en la lucha del organismo contra el VIH.


La vacuna experimental MVA-B, patentada por el CSIC, ha sido desarrollada por el equipo que dirige el investigador del CSIC Mariano Esteban en el Centro Nacional de Biotecnología. La vacuna MVA-B está basada en el subtipo B del VIH -el más frecuente en España, en el resto de Europa y en otras partes del mundo- y utiliza cuatro antígenos (sustancias que desencadenan la formación de anticuerpos en el organismo) modificados de esta variedad del virus para fomentar la activación de una respuesta inmunológica en el organismo e impedir la infección por VIH.


El doctor Felipe García, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínico de Barcelona, ha asegurado que "la vacuna utilizada en este ensayo clínico en ningún caso puede provocar la infección por VIH, ya que se utiliza un vector viral empleado como vacuna en la erradicación de la viruela, que es capaz de expresar algunas proteínas del VIH. No se utiliza el VIH completo, sino sólo alguna de sus partes, y por tanto es imposible la infección". Por su parte, el doctor Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas y VIH del Hospital General Gregorio Marañón, ha destacado que "la importancia de este estudio es doble. Por una parte supone un esfuerzo importante en la consecución de una vacuna frente al sida que permita abrir una puerta a la esperanza en un terreno que no se ha prodigado de buenas noticias en los últimos años. En segundo lugar, supone un gran logro científico de nuestro país al haber conseguido, mediante la colaboración de tres instituciones diferentes, el inicio de un tipo de investigación que hasta el momento estaba limitado a los grandes centros europeos y americanos".


Según los últimos datos de la Red de Ensayos sobre Vacunas de VIH (HTVN, en sus siglas en inglés), de mayo de este año, en la actualidad se están desarrollando 15 ensayos clínicos con modelos de vacuna para el VIH. Sin embargo, hasta el momento sólo ha sido posible completar las distintas fases del ensayo clínico en un prototipo, que ha concluido con resultados insatisfactorios. Como apunta Esteban, "las dificultades y fracasos encontrados en el desarrollo de una vacuna contra el VIH causante del sida no deben de ralentizar la búsqueda de nuevos procedimientos que permitan avanzar en la obtención de una vacuna eficaz contra la infección o que al menos la controle sin causar la enfermedad. Por ello, es preciso un esfuerzo global en su consecución".


Desde su descubrimiento en 1981, el sida ha causado la muerte a más de 25 millones de personas. En la actualidad hay unos 40 millones de infectados en todo el mundo y la enfermedad cuenta con una tasa de mortandad de unos 3 millones de personas al año. En España el número de nuevos casos descendió casi un 17% en 2007, aunque sigue siendo uno de los países con mayor incidencia de sida en Europa occidental.

2008/11/05

> Berria: Hiesa > LA UNIVERSITAT DE VALENCIA DESCUBRE COMO SE ORIGINARON LOS VIRUS CAUSANTES DEL SIDA

  • La Universitat de València descubre cómo se originaron los virus causantes del sida
  • Estos virus son una forma evolucionada de otros existentes hace años. El estudio ha salido publicado en la revista 'BMC Evolutionary Biology'.
  • Europa Press, 2008-11-05
Científicos de la Universitat de València han descubierto que los virus de dolencias infecciosas como por ejemplo el sida o la leucemia son una forma evolucionada de otros virus existentes millones de años antes del que se había admitido.

Los expertos han detectado que, "contrariamente a las tesis previas, el retrovirus (virus cuyo genoma está constituido por RNA que origina un DNA y lo incorpora a la célula huésped) como por ejemplo el VIH-1 (sida) y el VLTH-1 (leucemia) emergieron como paquetes de genes que evolucionan por ellos mismos, denominados transposones, muchísimo antes de la pasada década de los 80, cuando enfermedades como por ejemplo el sida tomaron un enorme impacto social", según explicó Carlos Llorens, investigador del Instituto Cavanilles de la Universitat de València.

Este trabajo acaba de ser publicado en la revista BMC Evolutionary Biology. Los doctores Carlos Llorens y Andrés Moya han descrito la ruta evolutiva de estos de virus, los cuales afectan todos los vertebrados, mediante el estudio de tres proteínas de evolución rápida con otras de evolución constante. Así, han descifrado las relaciones de los virus del sida y la leucemia con tres posibles ancestros del tipo denominado Ty3/Gypsy, existentes tanto en plantas y hongos como en insectos.

> Berria: Ikezkuntza > TRAS LAS CLAVES GENETICAS DEL CEREBRO

  • Tras las claves genéticas del cerebro
  • La mitad de los genes dirigen el órgano menos conocido. Se busca identificar cada uno
  • El País, 2008-11-05 # Alicia Rivera • Alicante
Si alguien pensó que con el logro del genoma humano, con deletrear sus letras químicas, lo más importante para conocer las claves del organismo estaba ya hecho, se equivocó y mucho. La labor actual en todo el mundo para descifrar qué hace cada gen es más descomunal aún y el cerebro no es distinto en esto de cualquier otro órgano del cuerpo, aunque sí más complejo. Aproximadamente la mitad de todos los genes del genoma (entre 20.000 y 25.000) están relacionados con el cerebro, comenta el neurocientífico alemán Rüdiger Klein. "Hay unos cien billones de neuronas en el cerebro y cada una hace unas 10.000 conexiones, formando, además, redes", añade. Y las neuronas hacen -gracias a los genes y sus señales molecu-lares- cosas complicadas. Klein investiga cómo las neuronas de la espina dorsal logran que sus axones, sus prolongaciones, viajen por el organismo en desarrollo hasta formar todo el sistema nervioso periférico.

Los axones de una sola neurona llegan a medir más de un metro cuando tienen que llegar hasta los dedos de los pies. ¿Cómo saben por dónde y adónde tienen que ir? "Es como el tráfico de una ciudad, con señales de parada, de giro obligatorio, de bifurcación, semáforos, etcétera", explicaba Klein recientemente en el Instituto de Neurociencias (IN) de Alicante. "En ese tráfico de neuronas, unas células producen esas señales y cuando se acerca el axón éste las entiende y actúa en consecuencia, con sus propias instrucciones genéticas", continúa Klein. "Nosotros hemos clonado genes que codifican esas señales, y son más de 100". Por estos trabajos, que Klein comenzó en el laboratorio del científico español Mariano Barbacid, en EE UU, ha recibido ahora en el Instituto de Alicante el Premio Internacional en Neurobiología del Desarrollo Remedios Caro-Almela, dotado con 18.000 euros.

"Con el genoma humano conocemos los genes que intervienen en el cerebro y ahora queremos saber qué hacen individualmente", continúa este investigador alemán, de 50 años. "Y usamos ratones transgénicos porque en ellos podemos destruir un gen individual, o desactivarlo, ver qué le pasa al animal y así descifrar la función del gen".

El español Óscar Marín, investigador del IN, también estudia las capacidades migratorias de las neuronas, pero de otro tipo. Lo suyo son las neuronas inmaduras que acaban formando la corteza cerebral. También migran, o se desplazan, sobre todo durante el desarrollo embrionario. "Estas células tienen información genética muy precisa de dónde tienen que ir y se desenvuelven en un entorno dinámico de señales que saben emitir y leer", explica Marín. "Estamos empezando a entender qué mecanismos genéticos intervienen en esa migración".

La corteza está formada por dos tipos de células que, por un lado, interaccionan entre sí, y por otro controlan esas interacciones. "El 80% son de un tipo y el 20% de otro", explica Marín. "El mal funcionamiento de ese 20% puede ser responsable de patologías como la epilepsia, la esquizofrenia, el autismo o el trastorno bipolar", dice. Para él no cabe duda de que la mayor parte de los trastornos psiquiátricos tiene una base fisiológica que se va desvelando poco a poco, y es una opinión muy extendida en el IN, seguramente unánime.

Marín es uno de los jóvenes científicos de gran proyección internacional que este instituto de Alicante está orgulloso de tenerlo en su plantilla. "Queremos potenciar a los jóvenes investigadores para que no se encuentren fuera de lugar cuando regresan a España", apunta Juan Lerma, director del IN (institución del CSIC y de la Universidad Miguel Hernández).

Si los trastornos psiquiátricos son, en su mayoría, disfunciones fisiológicas es porque también lo son las funciones cerebrales, aseguran los neurocientíficos. Y esto incluye actividades tan aparentemente poco tangibles como el recuerdo. "Estudiamos la base molecular de la memoria, en concreto los genes CREB", dice Ángel Barco. "Sabemos que para la memoria a corto plazo bastan unas proteínas disponibles en la célula, pero para la memoria a largo plazo, para que se fijen tus recuerdos, tiene que activarse el factor CREB, que controla un programa genético en el que hay muchos genes implicados que queremos descifrar".

En ese rompecabezas que es el cerebro, cualquier pieza que encaja cobra una importancia inesperada. Miguel Maravall se ocupa en su laboratorio de los bigotes de las ratas y ratones, las vibrisas. En sus experimentos coloca al animal en un dispositivo que le fija la cabeza y otro va tocando cada pelo (tiene unos 30 a cada lado del hocico), al tiempo que un sensor finísimo insertado en el cerebro capta cómo se activa una u otra neurona al moverse una vibrisa. Desde luego no es un juego. "Usamos al ratón como modelo funcional para investigar cómo el cerebro recibe y procesa la información del entorno", explica este investigador.

Maravall es físico, otros investigadores de neurociencias proceden de la biología molecular y no faltan los médicos. El esfuerzo conjunto se explica por lo ambiciosa que es la tarea: comprender el cerebro en su nivel biológico más fundamental.

El frío, la menta y el cáncer de próstata
Existen unos genes llamados Snail que se encargan de unas células viajeras. Parten, en el embrión, de todo el borde del cerebro y de la médula espinal y migran para formar el sistema nervioso periférico y el esqueleto de la cara. "Son una novedad evolutiva de los vertebrados, probablemente para formar la cabeza, que sería una necesidad en los depredadores", explica la investigadora Ángela Nieto. Ella descubrió esos genes Snail hace más de 10 años y sigue maravillándose de sus implicaciones. "Esos tres genes Snail confieren a la célula tres propiedades: capacidad migratoria (para ir desde su origen hasta los tejidos, como el sistema nervioso periférico), resistencia a la muerte (para cumplir su cometido) y control de la proliferación para favorecer la capacidad migratoria", explica.

Estos genes funcionan en el embrión, durante el desarrollo, y luego se apagan, pero pueden reactivarse en el adulto y entonces surge la patología. ¿Cuál? Una célula que migra, prolifera indefinidamente y no muere es un cáncer. "Estudiamos por qué se reactivan esos genes en el adulto y cómo evitarlo", comenta Nieto, en cuyo laboratorio del Instituto de Neurociencias de Alicante se trabaja con peces cebra, pollos y ratones como animales modelo.

En otro laboratorio del instituto, Félix Viana y su grupo investigan cómo actúa a nivel molecular el sistema de sensación del frío que funciona igual para la menta (por eso es refrescante) u otros sensores que se activan con el calor, y el picante de la cayena. Los ratones transgénicos son de mucha utilidad en sus experimentos. No sólo tratan de saber qué neuronas intervienen y cómo, cuáles son las señales que llegan hasta ellas desde los terminales nerviosos con estas sensaciones duales, sino que ahora persiguen la explicación de una sorpresa inexplicable: la misma proteína que es la señal del frío está muy concentrada en el cáncer de próstata. "Queremos saber por qué y, tal vez, encontrar alguna pista terapeútica", dice Viana.

2008/10/02

> Berria: Hiesa > EL VIRUS DEL SIDA ES CENTENARIO

Muestras de tejido de 1958 a 1962, en que se ha detectado el VIH, conservadas en parafina en República Democrática de Congo.

  • El virus del sida es centenario
  • Unos tejidos de los años sesenta permiten situar el origen del VIH en torno a 1900
  • El País, 2008-10-02 # Alicia Rivera · Madrid

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) estaba ya circulando por África a principios del siglo XX, según la historia evolutiva que han logrado rastrear unos biólogos estadounidenses a partir de una insólita muestra de tejidos de principios de los años sesenta, explican en Nature. Los primeros casos de la enfermedad que provoca, el sida, no fueron, sin embargo, identificados hasta 1980.


Las muestras clave forman parte de una colección de 813 recogidas entre 1958 y 1962, conservadas en parafina y custodiadas en la Universidad de Kinshasa (República Democrática de Congo). Una, de 1960, pertenece a una biopsia de nódulo linfático de una mujer adulta. La otra, de 1959, al plasma sanguíneo de un hombre de 1959. Lo interesante del análisis de Michael Worobey (Universidad de Arizona) y sus colegas es que al estudiar las diferencias genéticas entre estas dos cepas prehistóricas se ha podido determinar que tuvieron un virus ancestral común en torno a 1900 -y no 1930, como se pensaba-. Ambas cepas son del VIH 1, grupo M, pero sus secuencias genéticas difieren aproximadamente en un 112%.


"Las secuencias del VIH-1 anteriores a la identificación del sida son críticas para definir el momento de su origen y la escala de tiempo de la evolución del virus", dicen Worobey y sus colegas. Y recuerdan que el reservorio ancestral del virus sigue existiendo en poblaciones de chimpancés salvajes de África. El VIH sería, por tanto, una mutación del virus de los simios (el VIS), que seguramente llegó a los humanos a través de una exposición a la sangre de chimpancés sacrificados para el consumo.


¿Si el VIH estaba en África décadas antes de 1980, por qué explotó la pandemia entonces? "Dada la batería de diferentes características sintomáticas del sida y el periodo asintomático a menudo largo tras la infección, es fácil imaginar por qué la epidemia pasó inadvertida al principio", consideran Paul M. Sharp y Beatrice H. Hah, que comentan en Nature el trabajo de Worobey.


Pudieron pasar décadas de lenta transmisión del virus entre humanos sin que se reconociera. Y la explosión de la enfermedad debe de ir asociada al caldo de cultivo que suponen las concentraciones de población al surgir las metrópolis africanas, afirman los expertos.

2008/08/28

> Berria: Osasuna > INDIA: MEDIO CENTENAR DE BEBES MUEREN EN ENSAYOS MEDICOS

  • Medio centenar de bebés mueren en India en ensayos médicos
  • Diversas organizaciones acusan a las grandes farmacéuticas de usar a los ciudadanos de ese país como "cobayas" para probar medicamentos que luego comercializan en Occidente
  • El País, 2008-08-28 # EFE · Nueva Delhi

Al menos 49 bebés han muerto desde enero de 2006 en 42 ensayos clínicos efectuados en el Instituto de Ciencias Médicas (AIIMS, por sus siglas en inglés) de India, uno de los más prestigiosos centros públicos del país. El Gobierno se ha visto obligado a abrir una investigación tras las denuncias de diversas organizaciones que aseguran que las multinacionales farmacéuticas se aprovechan de la pobreza y el analfabetismo en ese país para usar a sus habitantes como "cobayas". Tampoco ha contribuido a calmar la polémica el comentario que hizo la semana pasada a la prensa el ministro de Sanidad, Abumani Ramadoss, quien también es presidente del AIIMS, cuando dijo que ésta es "una célebre institución de investigación" y que "los niños habrán muerto por las enfermedades que ya debían de sufrir".


El presidente de la ONG Uday Fundation, Rahul Verma, dio la voz de alarma sobre las muertes, lo que forzó hace ocho días al Ministerio de Salud a exigir la apertura de una investigación, a cargo de un panel médico del propio Instituto. A la denuncia de Verma se sumó la del experto farmacéutico Chandra Gulhati, editor del Índice de Especialidades Médicas, quien observó lagunas y opacidades en las informaciones del AIIMS sobre lo ocurrido.


Gulhati puso el acento en que los niños fueron utilizados para probar dos medicamentos contra la hipertensión. "Estas medicinas, Valsartan (producido por Novartis) y Olmesartan (de Daiichi Sankyo), se prescriben a personas mayores de 18 años; están contraindicadas para niños", ha asegurado a Efe el farmacéutico. "¿Cómo pueden probarlas en niños de un año? No sólo no es ético, sino inédito", ha denunciado. Gulhati se ha preguntado si acaso la hipertensión "es un problema común en los niños de India". "Porque, si no lo es, ¿por qué hacer las pruebas en India y poner a sus niños en peligro sin beneficio alguno?; ¿por qué los niños indios son utilizados como cobayas?".


Las sospechas de Gulhati se fundamentan en el hecho de que los medicamentos probados ya tienen genéricos indios y no se pueden patentar en este país, donde los ensayos clínicos son infinitamente más baratos que en Occidente y el consentimiento de padres analfabetos más fácil de conseguir. "Es obvio que estas pruebas se hacen [en India] para prorrogar las patentes en Occidente sin ningún beneficio para India", ha manifestado. Las compañías extranjeras, ha abundado, "están simplemente aprovechándose de la pobreza y la ignorancia en India".


Una simple lectura del tratamiento
A la polémica ha contribuido la vaguedad de las respuestas del AIIMS a preguntas como qué segmentos de la población fueron empleados en las pruebas, qué información recibieron los padres, qué dolencias sufrían los niños que participaron en ellas o si se recabaron los permisos necesarios para efectuarlas.


El Instituto ha explicado que, cuando los padres son analfabetos, "el médico les lee en voz alta el tratamiento" propuesto para sus hijos. "Si los padres no pueden leer ni escribir, ¿acaso esperan que entiendan las implicaciones de estos ensayos?", ha protestado por su parte Verma.


El portavoz del AIIMS, Y.K.Gupta, ha señalado al ser consultado por Efe que sólo 6 de los 42 ensayos realizados, que implicaron al 5% de los 4.142 niños del total (2.728 menores de un año), fueron financiados por la industria farmacéutica, contaban con el permiso de la autoridad india pertinente (el Controlador General de Drogas) y en ellos "no hubo muertes". Gupta ha añadido que esos estudios, para probar medicamentos contra la hipertensión, se efectuaron al mismo tiempo en EE UU, Rusia y otros países europeos.


Los fallecimientos tuvieron lugar, ha puntualizado, entre niños sometidos a "otros estudios debidamente aprobados por el Comité Ético del AIIMS", como tratamientos para "enfermedades graves con riesgo de muerte", lo que incluyó a pacientes con "sepsis o fallos respiratorios" mantenidos mecánicamente con vida. En estos ensayos, "las muertes se debieron al historial de enfermedad grave que sufrían los niños", ha mantenido. El AIIMS ha negado que escoja a pacientes de clases bajas que acuden a este gran centro público, uno de los pocos de Delhi.


Mientras se espera el resultado oficial de la investigación, Verma ha señalado a Efe haber elevado su denuncia a la Comisión Nacional de Derechos Humanos "para que investiguen si ha habido abuso de los derechos humanos".

2008/08/08

> Beria: Hiesa > LA COMUNIDAD CIENTIFICA ANUNCIA UNA NUEVA ETAPA EN LA INVESTIGACION DE LA VACUNA CONTRA EL SIDA

  • Los científicos anuncian una nueva etapa en la investigación de la vacuna contra el sida
  • Pese a las decepciones recientes, los expertos confían en obtener una inmunización. El primer objetivo sería demostrar el beneficio de alguna de las candidatas en humanos
  • El Mundo, 2008-08-08 # Isabel F. Lantigua · México

Porque el pasado ha demostrado el poder de las vacunas para cambiar la historia de la humanidad, porque desarrollar una lleva décadas, porque algunas veces los fracasos preceden a los éxitos y porque los beneficios que tendría son demasiado grandes como para tirar la toalla, los especialistas en VIH han insistido en la Conferencia Internacional sobre Sida en que hay que seguir intentándolo. Sin embargo, el reciente fracaso del producto más prometedor, ha cambiado la línea de investigación. Ahora, los expertos proponen estudiar a fondo por qué han fallado todos los ensayos y redistribuir los fondos entre aquellos candidatos que realmente tengan alguna posibilidad de llegar a buen puerto.


Según han expuesto desde IAVI (la Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el Sida), a la que irá destinada una parte del dinero anunciado por la vicepresidenta Maria Teresa Fernández de la Vega, "el objetivo último sigue siendo el mismo: desarrollar una vacuna segura, eficaz, que prevenga la infección y que sea accesible para todo el mundo". Pero reconocen que "mientras la investigación en este campo nos ha dado muchos conocimientos sobre el virus, también nos ha dado muchas lecciones de humildad. Hemos pecado de ingenuos y lograr el objetivo va a llevar mucho más tiempo del que habíamos imaginado".


Por eso proponen conseguir antes una meta intermedia. "Si logramos la primera demostración de que un candidato a vacuna beneficia a las personas a la hora de prevenir la infección o retrasando el curso de la enfermedad habremos dado un gran paso. Aunque luego no llegue a convertirse en la vacuna, sí habremos demostrado que ésta es posible". Algo que no ha ocurrido hasta el momento.


Y para conseguir esta meta proponen una vuelta a la ciencia básica, a la reflexión. Todos los científicos congregados en el Congreso están de acuerdo en que, antes de lanzarse a nuevos ensayos, es necesario "comprender mejor el VIH, sus armas y sus puntos débiles, para diseñar un producto que realmente dé al sistema inmune la protección suficiente".


En la actualidad existen 23 candidatos a vacunas, de los cuales sólo una se encuentra en fase III, mientras que el resto está en fase I o fase II. "Pero el VIH es el patógeno más complejo al que nos hemos enfrentado nunca. En 25 años sabemos más sobre su biología que de ningún otro agente y aún la vacuna se nos escapa. Pero hay que seguir".


También Bernat Soria, ministro de Sanidad de España, confía en el reto. En declaraciones a elmundo.es señala que "es cierto que hace un año éramos más optimistas que ahora para lograr una vacuna. Pero como investigador y como ministro seguimos apostando por esta vía".


La tercera oleada
Según explican en IAVI, la historia del desarrollo de la vacuna ha tenido dos fases hasta ahora. En un primer momento, los expertos trataron de seguir el mismo camino que se había utilizado para lograr la inmunización de la hepatitis B. Pero este camino fracasó.


Después llegó la segunda fase, a partir de 1995, en la que además del antígeno del virus, los candidatos se centraban en otras partes del mismo y del sistema inmune para hacer frente a la infección. Así se estaba hasta que en septiembre de 2007 falló el producto de Merck que seguía esta vía y la comunidad científica reconoció que había que volver a empezar.


La tercera ola que comienza "debe centrarse en encontrar respuestas, en averiguar por qué han fallado las vacunas y poner más enfasis en el conocimiento y en el estudio del virus", comentan desde la Iniciativa Internacional.


En cualquier caso, "el desafío sigue ahí y vamos a por él. Porque la pandemia de sida es la crisis de salud más grave de nuestro tiempo, que ha matado en 25 años a 23 millones de personas. No podemos desistir", concluyen.

2008/08/06

> Elkarrizketa: Bernat Soria > "NO ES ETICO RECHAZAR EL USO DEL PRESERVATIVO"

  • Bernat Soria, Ministro de Sanidad
  • «No es ético rechazar el uso del preservativo»
  • «España está ya en el grupo de cabeza contra el sida»
  • El Correo, 2008-08-06 # Fermín Apezteguía · Bilbao

La delegación española abandona México. El ministro de Sanidad hace balance para EL CORREO de su participación en la cumbre, el papel de España en la esfera internacional y el estado de la epidemia en nuestro país.


-¿Qué significa, como científico, haber inaugurado las sesiones de la Conferencia Mundial del Sida?

-Un honor y un nuevo récord personal de audiencia. Pero todo esto tenemos que verlo desde una perspectiva más española.


-Usted dirá.
-Que el ministro español de Sanidad abra un congreso supone un reconocimiento al peso de nuestro país dentro de las estrategias globales contra la epidemia.


-Hubo un tiempo en que cada conferencia parecía histórica: el virus, el test, la medicación... ¿Hoy son más políticas que médicas?

-Son más sociales. Esta claro que todos esos acontecimientos supusieron grandes cambios. Hoy, con 33 millones de afectados y dos millones de muertos al año, las conferencias tienen una perspectiva socioeconómica importante. Sobre ellas planea el compromiso por la prevención y de que todo el mundo tenga acceso a la medicación.


-¿Cubre España el compromiso económico que le corresponde?
-Acabamos de incorporarnos al grupo de cabeza. En términos relativos, con respecto a nuestro PIB, somos los sextos del mundo. Estamos en el grupo de los diez países más contribuyentes. Pero me gustaría también que habláramos del compromiso profesional.


-Hagámoslo.

-España tiene un programa, llamado ESTHER, para el desarrollo en Latinoamérica de redes de hospitales y la formación de sanitarios contra el sida. Nuestros profesionales están implicados en la formación de especialistas.


-...que una vez formados se van al Norte, donde les pagan mejor.
-Sí, pero tenemos que reforzar los sistemas de salud de esos países. Hacer lo contrario tendría un efecto negativo en la lucha contra el sida.


-España siempre se cita como modelo de acción contra una epidemia desatada por las drogas inyectables. ¿No queda eso ya un poco lejos?

-Efectivamente, esa batalla la ganamos en los años 90. Ahora es el contacto sexual el responsable del 80% de las nuevas infecciones.


-¿Cómo se bajan esas cifras?
-Fomentando el uso del preservativo, evitando prácticas de riesgo, trabajando por la prevención y el diagnóstico temprano. Es así como hemos experimentado un descenso de infecciones (VIH) y de pacientes que desarrollan la enfermedad (sida).


-¿Debe obligarse a todas las farmacias a expender preservativos?

-Las oficinas de farmacia son parte del Sistema Nacional de Salud y, por lo tanto, tienen que colaborar con las políticas públicas de prevención. Han de estar ahí, ayudándonos en esa tarea.


Contra la discriminación
-Mida el daño que hacen los mensajes a favor sólo de la abstención.
-No sólo dañan la salud, sino que son criticables desde el punto de vista ético. La evidencia científica, no hablamos de creencias religiosas, demuestra que la forma más efectiva de evitar la transmisión del VIH es el uso del preservativo. La falta de medidas preventivas puede suponer una condena a muerte con dolor. Éticamente es muy cuestionable defender posturas así.


-¿Qué puede hacerse contra el rechazo, además de campañas?

-Mucho. Es frecuente posicionarse contra el rechazo, pero una cosa es mantener una postura pública de compromiso y otra trasladar ese compromiso a la realidad del día a día. En ese ámbito debe entenderse la iniciativa para extender a toda España la cirugía facial reparadora de los daños que provocan algunos de los primeros fármacos.


-Como investigador: pensar en una vacuna contra el sida, ¿es utópico?

-Acabamos de comprometer tres millones de euros para la vacuna. Eso quiere decir que confiamos en que aparezca. Es un problema difícil de resolver porque este virus parece diseñado para evitar una respuesta inmunitaria, que es lo que buscan l as vacunas. Aún así, confiamos en que se logre.

2008/08/03

> Elkarrizketa: Ambrosio García Leal < "EL SEXO NO EXISTE PARA REPRODUCIRNOS, HAY FORMAS MAS SENCILLAS"

  • Entrevista a Ambrosio García Leal, biólogo y escritor
  • "El sexo no existe para reproducirnos, hay formas más sencillas"
  • El biólogo Ambrosio García Leal se ha centrado en el estudio de la sexualidad en seres humanos y animales
  • Público, 2008-08-03 # Carlos Marina · Madrid

Nacido hace 50 años en Barbate (Cádiz), Ambrosio García Leal se ha convertido en uno de los biólogos más conocidos de España después de publicar dos libros acerca de un tema que muchos compañeros suyos consideran frívolo, pero que él cree que es fundamental: el sexo. El segundo de ellos, El sexo de las lagartijas (Tusquets), es un ensayo que explora la teoría de la evolución a partir del sexo en los animales.


¿Cómo surgió la idea de escribir sobre sexo?

Elegí este tema porque le interesa a todo el mundo, no nos engañemos. Además, en conversaciones con amigos yo tenía una serie de ideas que quería desarrollar y me convencieron para ponerlas por escrito. No fue algo demasiado meditado, empecé a darle vueltas a la cuestión y al final se convirtió en una tesis doctoral.

Una tesis doctoral que salió de una conversación entre amigos...
Pues sí. Para que veas lo que puede dar de sí una conversación. El sexo de las lagartijas contiene lo que no quise detallar en La conjura de los machos, porque este ya estaba cargado de ideas. En el anterior me he centrado en la sexualidad humana y para este he dejado cuestiones más biológicas.


Tras escribir el ensayo, ¿ha llegado a la conclusión de por qué existe el sexo, si es el método más complicado para reproducirse?
Desde luego, una conclusión es que no existe para reproducirnos, porque hay otras maneras más sencillas que no implican el sexo, como la partenogénesis (generación de individuos a partir de células sexuales no fecundadas). Entonces, ¿por qué en el caso de las especies más complejas es la única forma de reproducción? Las lagartijas a las que hago referencia en el título son poblaciones de hembras partenogenéticas que en un momento prescindieron de los machos. ¿Por qué esto no ha ocurrido más a menudo? Porque el sexo es necesario para proporcionar una adaptabilidad suplementaria, recombina las mutaciones de los genes.


¿Cuál es el principal problema del sexo?
Para los individuos como tales, reproducirse sexualmente sería menos ventajoso que hacerlo asexualmente si no fuera porque no tienes ninguna garantía de que el entorno futuro sea aquel al que tú estás óptimamente adaptado. La utilización del sexo no es reducible a una utilización individual. Tiene que tratarse en términos genéticos y generacionales.


La reproducción asexual se basa en clones...
Exacto, no hay variación genética. La principal desventaja es la falta de adaptabilidad ante la incertidumbre del entorno, de cambios bruscos que se puedan producir en el medio. Por ello, si ocurre un cambio climático fuerte o una enfermedad capaz de matar a uno, caen todos. En cambio, si tienes una variación suplementaria, como las que produce la reproducción sexual, hay posibilidad de que uno sobreviva.

¿El ser humano lo tiene más dificil para reproducirse que otras especies?
Las hembras en general no tienen problemas. Y en el caso masculino, nuestra especie es de las que lo tienen mejor para encontrar pareja. De hecho, la mayoría de machos de la mayoría de las especies muere sin saber lo que es el sexo. No tienen acceso a las hembras porque en la mayoría de las especies hay una competencia feroz por ellas. Esto en las especies monógamas no ocurre tanto. Paradójicamente, para los machos la monogamia supone algo “ventajoso”, pero para las hembras no porque pierden la posibilidad de acceder libremente a los mejores genes.

¿Los animales tienen sexo sin fines reproductivos?
Pues sí. Al menos en el caso de algunas especies, como los bonobos, una monos parecidos a los chimpancés. Tienen una sexualidad social que implica contactos homosexuales o con individuos inmaduros. Pero estos contactos no son relaciones tal como nosotros las entendemos, sino que constituyen un lenguaje no verbal.


¿Existe el orgasmo femenino en las especies animales?
Podría ser, pero es algo difícil de demostrar. El principal inconveniente para que haya orgasmo femenino en estas especies es que el acto sexual dura tan sólo unos segundos. Yo diría, simplemente, que a las hembras no les da tiempo. En nuestra especie existe porque el coito se ha prolongado.


¿Por qué existe en humanos, si no es vital para reproducirse?

En un momento dado, la selección natural ha favorecido a los eyaculadores retardados frente a los precoces y creo que esto está asociado al orgasmo femenino. Creo que tiene una función relacionada con un efecto de succión para seleccionar el esperma de entre varios amantes, dando ventaja al que hace llegar a la hembra al orgasmo.


¿Piensas seguir tratando este tema en el futuro?

No. Mi trabajo en el sexo está concluido. Ahora me voy a pasar al tema de la evolución de la complejidad, la inteligencia.

2008/07/23

> Berria: Sexualitatea > LA SUSTANCIA ACTIVA DE LA VIAGRA PODRIA SERVIR TAMBIEN A LAS MUJERES

  • La sustancia activa de la Viagra podría servir también a las mujeres
  • Médicos de la Universidad de Nuevo México afirman que el sinedalfin ayuda a las consumidoras de antidepresivos a mejorar su vida sexual
  • El País, 2008-07-23

Un grupo de científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Nuevo México han descubierto que el sidenalfin, el ingrediente activo de la Viagra, la pastilla contra la impotencia masculina, podría ayudar a las mujeres que han visto mermada su vida sexual por el uso de fármacos antidepresivos.


Un estudio publicado en la Revista de la Sociedad Médica de Estados Unidos
(JAMA, por sus siglas en inglés) relata las investigaciones que los médicos realizaron en 98 mujeres de una edad media de 37 años y con síntomas de depresión. Los autores del estudio consideran que la disfunción sexual femenina es un efecto secundario de la administración de antidepresivos recetados a las mujeres de entre 18 y 65 años. Esta anomalía puede afectar la lubricación vaginal y retrasar el orgasmo, entre otros síntomas.


Los médicos eligieron a varias pacientes de siete centros de salud de los Estados Unidos que hubieran sido medicadas con fármaco antidepresivos por 27 meses. Luego, las dividieron en dos grupos de 49 personas. A uno de ellos se le administró sidenalfin en dosis de entre de 50 mg y 100 mg. Al otro se le dio un placebo.


Aunque solo 76 mujeres terminaron el estudio, que se llevó a cabo entre septiembre de 2003 y enero de 2007, el resultado determinó que el 73% de las mujeres que tomaron el placebo no mostraron ningún indicio de mejoramiento de sus males. En cambio, un 28% de aquellas que recibieron sildenafil sí lo hicieron.


Los médicos aseguran que este descubrimiento es importante "no sólo porque las mujeres sufren casi el doble de trastornos depresivos en comparación con el hombre y porque la disfunción sexual femenina es mayor que la masculina" sino que los inhibidores como el sildenafil "son efectivas para ambos sexos".


El estudio también concluye que los resultados no pueden ser generalizados para las mujeres que no compartan las características de las pacientes incluidas en el caso, pero asegura que el ingrediente activo de la Viagra puede ser combatible con aquellas mujeres que necesiten continuar sus tratamientos por depresión.

2008/06/19

> Berria: Bestelakoak > ALEMANIA: CIENTIFICOS LOGRAN PILOTAR UN MODELO DE AUTOMOVIL SOLO CON ONDAS CEREBRALES

  • Científicos alemanes logran pilotar un modelo de automóvil sólo con ondas cerebrales
  • Investigadores de la Universidad de Braunschweig inventan un casco que interpreta las señales del cerebro
  • El País, 2008-06-19 # EFE · Berlín

Un grupo de científicos alemanes de la Universidad de Braunschweig, al norte de Alemania, han desarrollado un casco que permite conducir modelos de automóviles con las ondas cerebrales, sin necesidad de contacto directo, según ha explicado hoy el profesor Meinhard Schilling, del Instituto Técnico de Mediciones Eléctricas y Principios de la Electrotécnica de la institución. El descubrimiento abre inmensas posibilidades a las personas con discapacidades físicas, según los investigadores.


El nuevo interfaz tiene su base en el encefalograma clásico, que mide las actividades cerebrales según la oscilación de la tensión registrada en el cráneo. Lo revolucionario de este sistema es que permite la lectura de estas mismas ondas sin necesidad de contacto directo entre la cabeza y el aparato, por lo que no hay necesidad de aplicar geles ni electrodos. En su lugar el casco, que según Schilling, se coloca rápidamente y cuenta con sensores para detectar las ondas cerebrales.


"Con esto se hace realidad el sueño de conectar de manera sencilla el cerebro con una máquina", ha dicho Schilling. El catedrático también ha señalado que este proyecto podría ayudar a dirigir sillas de ruedas y manejar prótesis, y en un futuro, pilotar vehículos de motor.


Para dirigir el modelo de automóvil utilizado en los experimentos el sujeto contempla frente a él una pantalla con dos cuadros de ajedrez que parpadean con distinta frecuencia. Si concentra su visión en el cuadro izquierdo, el vehículo se dirige a la izquierda y si lo hace en el derecho, el modelo de automóvil se dirige a la derecha, mientras que, si su mirada no se concentra en ninguno de los dos, sigue una marcha recta. Mediante amplificadores de señal los científicos han logrado que las señales sean representadas como un mapa en la pantalla del casco.

2008/06/17

> Berria: Psikologia > LOS HOMBRES MUESTRAN NIVELES MAS ALTOS DE SOLEDAD QUE LAS MUJERES

  • Los hombres muestran niveles más altos de soledad que las mujeres
  • El Diario Vasco, 2008-06-17

Los hombres muestran niveles más altos de soledad que las mujeres, tanto en el ámbito social como en el familiar o de pareja, según un estudio realizado por un equipo de investigadores de la Universidad del País Vasco (UPV).


El estudio, difundido ayer en un comunicado, se llevó a cabo sobre una muestra de 517 personas divididas en cuatro grupos: universitarios, población en general, pacientes de centros de salud mental y personas divorciadas. Los resultados indican, además de las citadas diferencias de género, que las personas divorciadas presentan los niveles más altos de soledad romántica, y que los pacientes de salud mental muestran la mayor soledad social y familiar.


El equipo de investigación de la UPV pretendía analizar la viabilidad de la adaptación al castellano de la versión inglesa de la llamada Escala de Soledad Social y Emocional para Adultos, que evalúa la experiencia subjetiva de la soledad. Los resultados, según puntualizó la UPV, avalan la validez de la adaptación, que ha sido publicada en International Journal of Psychology and Psychological Therapy.


La escala valora la soledad social, que refleja la falta de amigos y relaciones sociales; la soledad familiar, que muestra la carencia de un ambiente familiar que apoye a la persona; y la soledad romántica, que establece la falta de una relación afectiva íntima. Esta herramienta consta de quince preguntas con las que el encuestado se muestra de acuerdo o en desacuerdo según una escala de siete puntos.

2008/04/21

> Berria: Hiesa > COMBATIR EL VIH CPN UNA SOLA PASTILLA SERA POSIBLE A PARTIR DEL MES QUE VIENE

  • Combatir el VIH con una sola pastilla será posible a partir del mes que viene
  • El fármaco contiene tres medicamentos para el tratamiento antirretroviral
  • El sida se ha convertido en Gipuzkoa en una enfermedad "controlable"
  • Noticias de Gipuzkoa, 2008-04-21 # Jorge Napal · Donostia

Se trata de un fármaco con un enorme valor simbólico, algo así como "un sueño cumplido", según resalta el coordinador del Plan del Sida en Euskadi, Daniel Zulaika. En unas semanas estará listo en el mercado la suma de tres medicamentos distintos en una sola pastilla, que se tomará por la noche, bajo el nombre Atri-pla. Es difícil saber con precisión el número de infectados de VIH en Gipuzkoa, a quienes este nuevo medicamento hará la vida algo más llevadera, pero, sin duda, se ha ganado otra batalla al sida.


La investigación de fármacos para combatir esta enfermedad, los conocidos antirretrovirales, ha adquirido tintes espectaculares. Encontrar una nueva familia de antibióticos es algo que ocurre de manera muy poco frecuente. En el caso del sida, en cambio, se han descubierto nada menos que tres familias de antirretrovirales en los últimos cuatro años, un acontecimiento inédito en la historia de la medicina.


A mediados de los 90 fallecían en Gipuzkoa 140 pacientes de sida al año, con un alarmante promedio de tres muertes por semana. Fue una epidemia. Los pacientes eran tratados inicialmente de sus infecciones, hasta que surgían las complicaciones y se daban de bruces con una dramática realidad: la ausencia de soluciones médicas ante esta enfermedad.


En una década, la situación se ha revertido de tal manera que hoy se trata de una dolencia "controlable" en el territorio guipuzcoano, en buena medida gracias al espectacular avance médico iniciado a mediados de los 90. "Se descubrieron nuevas familias de fármacos contra el virus, y se pudo comprobar que combinando varios era posible hacer desaparecer la carga viral del VIH en la sangre", rememora Zulaika.


Mezclar de tres en tres los medicamentos, lo que se llamó triterapia, funcionaba, y comenzaron a aparecer los primeros resultados. Por primera vez, podían recuperarse esas defensas que tanto habían bajado, y las personas enfermas de sida empezaban a llevar una vida relativamente normal.


Tanto es así, que la mortalidad de pacientes con VIH en el Hospital Donostia, entre 1995 y 1998, disminuyó un 90%, un cambio jamás vivido en la historia de la medicina. Los especialistas calculan que los pacientes seropositivos que siguen correctamente el tratamiento con los medicamentos específicos, presentan una mortalidad que se sitúa en un 1 por 1.000 al año. En Euskadi, de los 416 fallecidos por sida en 1996 se pasó a los 49 muertos registrados en el año 2006.


'Atiborrados' de pastillas
El avance científico resulta espectacular, pero quedaba una asignatura pendiente: simplificar toda la medicación precisa. Desde hace años, algunos infectados de VIH se han visto obligados a atiborrarse de pastillas, hasta con siete tipos de medicamentos combinados, debido a las resistencias desarrolladas.


Es la zigzagueante singladura del virus del sida, que se multiplica y produce miles de millones de copias, permanentemente. Cuando la estás tratando con un solo antirretroviral, inmediatamente, la enfermedad se hace resistente.


Éste ha sido uno de los caballos de batalla: la necesidad de seguir tratamientos combinados de varios fármacos, lo que se conoce como cócteles. La obligación de tomar múltiples pastillas complicaba siempre la terapia y la vida de los infectados.


El verdadero reto al que se enfrentaba la enfermedad ahora era elaborar una sola pastilla que incluyera varios medicamentos. El problema era aglutinar en una toma tres fármacos variados, con un modo de administración complejo, y en ese contexto, han irrumpido los componentes de la nueva medicación, efavirenz, emtricitabina y tenofovir.


Recuperar peso corporal

Zulaika tiene un recuerdo muy vivo de este nuevo hallazgo científico: junio de 2006, en Ciudad Real. "Estaba moderando una mesa sobre sida, cuando se levantó una persona para informarnos de que se había descubierto una medicación en Estados Unidos gracias a la cual los pacientes recuperaban en pocos meses el peso corporal perdido", relata el coordinador del Plan del Sida en Euskadi.


Como sucedía tantas otras veces con productos milagrosos, todo el mundo pensó que no era más que otro fraude, al estilo de infinidad de anuncios milagro, como "descubre el extracto de cebolla que cura el sida" y frases por el estilo. Terapias milagrosas que creaban muchas esperanzas entre los infectados, pero que finalmente no hacían sino aumentar la dosis de frustración.


"En ese contexto, resulta que fue el hallazgo definitivo", admite Zulaika. En una reunión internacional sobre el sida en Vancouver (Canadá) pudieron constatar la relevancia de este descubrimiento. Aquélla era la solución: una combinación de tres medicamentos de diferentes familias para aglutinar todas las pastillas en una.


En breve estará listo este nuevo medicamento en el mercado, pero para ello también ha sido necesario que se produzca otro hecho insólito, como es que dos compañías farmacéuticas (Gilead Sciences y Bristol-Myers Squibb) lleguen a un acuerdo, algo que resulta excepcional ya que ninguna industria farmacéutica es partidaria de compartir sus productos con otra.


  • Bakarne, infectada por el VIH: "Reducir mis nueve pastillas diarias a una sería estupendo"
  • Le gustaría dar la cara, salir retratada de frente para ilustrar la entrevista, pero no puede. Parte de sus familiares ni siquiera saben que esta mujer de 45 años convive con el VIH desde hace más de tres lustros. En el caso de Bakarne, como en el de la mayoría, fue por transmisión sexual
  • Noticias de Gipuzkoa, 2008-04-22 # Jorge Napal · Donostia


¿Qué tal se encuentra?

Tengo días bastante bajitos , me cuesta muchísimo levantarme por las mañanas, algo que asocio a la medicación, que es como una quimio continua. Intento comer lo mejor posible, cuidarme mucho, estar relajada y no tener estrés. La verdad es que, una vez que aceptas la enfermedad, se vive con otra tranquilidad.


¿Cuántas pastillas toma al día?
He llegado a consumir un total de quince, aunque ahora mismo estoy con nueve, en cinco medicamentos diferentes. Cada mes tomo cinco botes de pastillas distintas, un total de 270.


¿Cómo es su vida? Nueve pastillas diarias debe exigir una férrea disciplina...

Es un nivel de exigencia altísimo, porque la ingesta tiene que ir acompañada de comida y de un horario. Hay que seguir una disciplina a rajatabla, independientemente de los efectos secundarios que tengan las pastillas.


Que los tienen...

Sí, pero vas buscando trucos para evitar las diarreas y los ardores de estómago. Todo ello lo vas asumiendo y lo pones en una balanza: o tomo las pastillas, o me muero. Ahora es evidente que el cuerpo no responde igual que antes, ya no tiene la alegría y la ilusión que hace años.


¿Qué ocurre cuando deja la medicación?

Que sube la carga viral, bajan las defensas y... no lo cuentas.


¿Qué expectativas le crea el nuevo medicamento que está a punto de salir?

No sé si podré beneficiarme de él, pero creo que va enfocado hacia personas que han estado muy medicadas, como es mi caso. Reducir las nueve pastillas que tomo al día a una sería estupendo. Espero que los efectos secundarios sean mínimos.


¿Cuándo contrajo el virus?
Me enteré en los 90, llevo más de 18 años con él. Por aquel entonces me medicaba exclusivamente con AZT, el único fármaco que había y el primero aprobado para tratar el sida. Desde luego que no era consciente de la importancia de tomar la medicación como lo soy ahora.


¿No se lo tomaba en serio?

No acepté mi enfermedad hasta diez años después. Me costó muchísimo. Sólo cuando me veía mal echaba mano de la medicación, pero desde luego que no servía de nada. Cualquier gripe, cualquier catarro era motivo suficiente para ir a urgencias. Iba con unos ataques de ansiedad impresionantes porque temía lo peor, aunque luego resulta que era un simple catarro.


¿Cuántos años tenía?

Unos 25, y era una joven muy asustada. En aquella época mi única válvula de escape era el trabajo, con el que me olvidaba de todo problema y de la medicación.


Contrajo la enfermedad justo cuando se registraba el mayor pico de mortalidad. ¿Cómo vivía con tanta muerte a su alrededor?
Me hice la prueba porque oía hablar del problema que había. Mi marido era toxicómano y para entonces yo ya estaba con otra pareja. En seguida establecí la relación y cuando me hice la prueba y me dio positivo, mi primera reacción fue desear que no le hubiera contagiado la enfermedad a mi nueva pareja.


Y no lo hizo.

Llevaba dos años con él y no habíamos utilizado preservativo. Cuando se hizo la prueba, por suerte, no estaba contagiado. A partir de entonces comencé a usar siempre preservativo.


¿Qué evolución ha seguido su organismo? ¿Ha probado muchos fármacos? ¿Su cuerpo ha ido creando resistencias?
Trabajaba en estaciones de servicio, lo que me obligaba a residir en diferentes ciudades. Fue en Bilbao cuando más en serio empecé a tomarme la necesidad de cuidarme, cuando comenzaron a medicarme en el Hospital de Cruces, donde no me advirtieron de los efectos secundarios que tenía la medicación para tratar el VIH.


¿Y qué ocurrió?

A los seis meses me miraba al espejo y no me reconocía. Mi cuerpo había cambiado, me quedé sin piernas, sin culo, sin brazos y con unos pechos de la talla 110. Se me cayó el mundo encima. Estuve ocho años residiendo en Bilbao y, en el año 2000, el doctor Iribarren, del Hospital Donostia, me hizo la prueba de resistencias.


¿En qué estado físico se encontraba entonces?

Al no ser constante con la medicación, creé resistencias, y por eso me cambiaron de fármacos. Estuve tres años con Sustiva, que me daba unas depresiones tremendas. Le pedí al médico que me cambiara de medicación, y pasé a tomar Kaletra, cuatro dosis por la mañana y otras tantas por la noche.


¿Actualmente trabaja?

No, me dieron la incapacidad absoluta en agosto del año pasado, lo cual me ha dado mucha tranquilidad.


¿Cómo se plantea el futuro?

Antes nadie se moría de viejo una vez que contraía el sida. La verdad es que me suelo plantear muchas veces que no creo que vaya a vivir muchos años. Lo tengo muy asimilado... (comienza a llorar). Hasta hace bien poco no podía hablar de todo esto y, de hecho, hay cuestiones que todavía me cuesta aceptar. Han sido muchos años viendo la muerte muy de cerca, pensando que con una gripe, un catarro, o una simple fiebre me moría. Creo que por mucho que me cuide y coma bien, sé que mi forma física está deteriorada, tengo el hígado tocado... No sé como decirlo, pero viviré hasta que el cuerpo aguante, por eso no quiero hacerme muchas ilusiones.

2008/03/25

> Berria: Trans > LAS PERSONAS TRANSEXUALES SIGUEN SIENDO OBJETO DE DISCRIMINACION Y MALOS TRATOS

  • A causa de estereotipos sexuales y sociales cerrados
  • Los transexuales siguen siendo objeto de discriminación y malos tratos en España, donde existen todavía "esquemas mentales y estereotipos sexuales y sociales cerrados"
  • Así lo denuncian los sexólogos que participarán en el Congreso Nacional de Sexología que se celebrará en León el próximo mes de abril. La transexualidad consiste en una disociación entre el sexo genético y el sexo psicológico o identidad de género. Se calcula que puede haber unas 2.600 personas transexuales en España (1.800 de hombre a mujer, y 800 de mujer a hombre). En total, 500 de ellos serían candidatos a la cirugía. La dificultad para ser tratados por el sistema sanitario público les lleva a recurrir al autotratamiento hormonal, lo que se puede traducir en graves efectos para su salud
  • La Crónica Social, 2008-03-25 # Maribel González

"Estamos ante una problemática novedosa que implica estudio y reflexión por parte de la comunidad científica, que necesita despojarse de esquemas mentales y estereotipos sexuales y sociales cerrados", asegura en un comunicado Miren Larrazábal, presidenta del Comité Científico del Congreso Español de Sexología, que tendrá lugar del 17 al 20 de abril en León.


La transexualidad consiste en una disociación entre el sexo genético y el sexo psicológico o identidad de género, por lo que los transexuales son personas que no se identifican con el género que socialmente se corresponde con su sexo biológico de nacimiento.


Por extrapolación de estudios de otros países, se calcula que puede haber unas 2.600 personas transexuales en España (1.800 de hombre a mujer, y 800 de mujer a hombre); de todos ellos, tras un adecuado proceso diagnóstico, serían candidatos a la cirugía unas 500 personas.


A juicio de Miguel Ángel Cueto, sexólogo del Centro Psicológico de Terapia de Conducta de León y presidente organizador del Congreso Español de Sexología, "la falta de atención de este trastorno dentro del sistema sanitario público está condicionando, aparte de la ausencia de datos epidemiológicos, la escasez de publicaciones, la identificación de factores de pronóstico, los estudios sobre calidad de vida y sobre comorbilidad psiquiátrica asociada y la evolución del trastorno".


Según expone Cueto, "las dificultades que encuentran (los transexuales) para ser tratados por el sistema sanitario público les llevan a recurrir al autotratamiento hormonal, lo que se puede traducir en graves efectos para su salud, en la aparición de desórdenes psicológicos diversos e, incluso, en el incremento del riesgo de autolesiones en los genitales o en intentos de suicidio".


El tratamiento de la transexualidad será uno de los aspectos que se aborden en el Congreso Nacional de Sexología, organizado por el Centro Psicológico de Terapia de Conducta (Cepteco) de León, la Federación Española de Sociedades de Sexología (FESS) y la Asociación Española de Especialistas en Sexología (AEES).


A este encuentro se espera que asistan cerca de 500 personas, procedentes de áreas educativas (profesores, educadores, instituciones educativas, expertos del Ministerio de Educación), de salud (expertos del Ministerio de Sanidad de política sanitaria, sexólogos, médicos, psicólogos, personal de enfermería) y de asociaciones de minorías (transexuales y homosexuales).

2008/03/24

> Berria: Trans > LOS EXPERTOS DENUNCIAN QUE EL PACIENTE TRANSEXUAL SIGUE ESTANDO DISCRIMINADO Y MALTRATADO

  • Los expertos denuncian que el paciente transexual sigue estando discriminado y mal tratado en nuestro país
  • Este será uno de los temas estrella del próximo Congreso Español de Sexología, que se celebra en León. Para abordar adecuadamente este problema se considera necesaria la creación de equipos multidisciplinares, con psicólogos, endocrinólogos y cirujanos. Los profesionales sanitarios exigen que la transexualidad no sea contemplada como una enfermedad mental. En España se calcula que hay unos 2.600 transexuales. Se presentará un protocolo de actuación para la atención sanitaria integral a las personas transexuales
  • Acceso, 2008-03-24

“La transexualidad no es necesariamente una enfermedad y, menos aún, una enfermedad mental”, asegura la sexóloga Miren Larrazábal, presidenta del Comité Científico del Congreso Español de Sexología, que tendrá lugar del 17 al 20 de abril en León. La aclaración es importante porque, como denuncia esta experta, “en estos momentos, y a pesar del avance que ha supuesto la Ley Reguladora de la Rectificación Registral de la Mención Relativa al Sexo de la Personas, sigue siendo imprescindible el diagnóstico de disforia de sexo para que se acepte un cambio de sexo en nuestro país”.


Aunque frecuentemente se confunden, la transexualidad y la disforia de sexo aluden a dos realidades distintas. El término transexualidad indica una tendencia a no asumir el género asignado en el nacimiento, mientras que la disforia de género indicaría que dicha valoración genera en el sujeto alteraciones emocionales. “No todo transexual padece disforia; sin embargo, la Ley señala que si el transexual no presenta disforia no puede modificar su adscripción de género ni puede ser atendido para modificar su deseos de cambio de género”, denuncia Miguel Ángel Cueto, sexólogo del Centro Psicológico de Terapia de Conducta de León y presidente organizador del Congreso Español de Sexología. Sin duda, añade, “se está favoreciendo una patologización de dichas personas que, en vez de ser derivadas a psicólogos, se orientan a psiquiatras directamente, con lo que se presupone una valoración patológica de antemano”.


Un problema social y sanitario
La transexualidad consiste en una disociación entre el sexo genético, gonadal y fenotípico, y el sexo psicológico o identidad de género. Son personas que no se identifican con el género que socialmente se corresponde con su sexo biológico de nacimiento. Por extrapolación de estudios de otros países, se calcula que habría unas 2.600 personas transexuales en España (1.800 de hombre a mujer, y 800 de mujer a hombre); de éstos, tras un adecuado proceso diagnóstico, serían candidatas a cirugía unas 500 personas.


La transexualidad supone un desafío a la rígida división de géneros establecida en nuestra sociedad. También cuestiona la idea de la supuesta naturalidad de los géneros, que presupone que nacer macho implica de manera natural sentirse hombre y nacer hembra sentirse mujer. “Nuestra tarea como profesionales es acompañar en este proceso: clarificando si hay confusión (no todas las crisis de identidad de género implican una transexualidad) y ayudando psicológicamente a que se expresen socialmente tal como sienten el género psicológicamente”, afirma la psicóloga Miren Larrazábal. Tal y como denuncia, “estamos ante una problemática novedosa que implica estudio y reflexión por parte de la comunidad científica, que necesita despojarse de esquemas mentales y estereotipos sexuales y sociales cerrados”.


Abordaje multidisciplinar
El deseo de vivir y ser aceptado como un miembro del género opuesto al sexo biológico no es un trastorno mental aunque puede crear, por desconocimiento, incomprensión social o falta de asunción de su rol, cierta disforia que podría necesitar asesoramiento o apoyo terapéutico. En este sentido, los expertos resaltan la importancia de hacer un buen diagnóstico del trastorno, ya que un diagnóstico no certero es un factor predictivo de arrepentimiento post-tratamiento de reasignación de sexo y de la evolución.


La falta de atención de este trastorno dentro del sistema sanitario público está condicionando, aparte de la ausencia de datos epidemiológicos, la escasez de publicaciones, la identificación de factores de pronóstico, los estudios sobre calidad de vida, los estudios sobre comorbilidad psiquiátrica asociada y la evolución del trastorno. Según expone Miguel Ángel Cueto, “las dificultades que encuentran para ser tratados por el sistema sanitario público les llevan a recurrir al autotratamiento hormonal, lo que se puede traducir en graves efectos para su salud, en la aparición de desórdenes psicológicos diversos e, incluso, en el incremento del riesgo de autolesiones en los genitales o en intentos de suicidio”.


Los tratamientos intentados desde diferentes especialidades se muestran ineficaces para reconciliar al paciente transexual con el sexo biológico al que pertenece. En cambio, sí está contrastada la eficacia de ajustar el cuerpo a la mente mediante el tratamiento multidisciplinar: psicológico, endocrinológico y quirúrgico. Por eso, los psicólogos consideran esencial su participación en el proceso de abordaje de los problemas que plantean los transexuales. “Tienen el derecho de ser atendidos mediante protocolos consensuados por la comunidad científica, siendo valorados por psicólogos y no por psiquiatras”, sentencia Miguel Ángel Cueto.


Más allá de la Ley
En las principales clasificaciones diagnósticas internacionales de enfermedades (el DSM-IV-R o la CIE-10) se incluye a la transexualidad como un trastorno o enfermedad. No obstante, indica Miren Larrazábal, “pensábamos que se debería analizar seriamente la eliminación de la situación de transexualidad de las clasificaciones internacionales de trastornos y enfermedades (como ya se hizo con la homosexualidad) ya que, aunque no se pretenda, sí que produce cierta estigmatización que atenta contra estas personas, dificultando su integración social y, por tanto, su bienestar personal”.


De hecho, un aspecto común de las personas transexuales es su negativa a ser considerados enfermos. Los transexuales sitúan su problema sobre todo en la representación corporal; “si recurren al sistema sanitario no lo hacen porque se sientan enfermos, sino para que se les restituya su verdadera identidad de género en un cuerpo al que no consideran como suyo”, apunta Miguel Ángel Cueto.


Con la aprobación de la Ley Reguladora de la Rectificación Registral de la Mención Relativa al Sexo de la Personas se reconoce el derecho de las personas transexuales a cambiar su sexo, para que éste se corresponda con la identidad de género que reclaman como propia. Pero, como subraya Mirel Larrazábal, “aunque la Ley supone un paso adelante, plantea controversias al seguir incidiendo en que la transexualidad es un trastorno mental y al incluir en su diagnóstico (como un
requisito de obligado cumplimiento) la disforia de género”.


En estos momentos, numerosos colectivos de transexuales y profesionales de la salud mental (sexólogos, psicólogos, médicos), así como todas las sociedades científicas de Sexología, se oponen a considerar la transexualidad una enfermedad, un trastorno mental.


La cita más importante de la Sexología española
Esta controversia será uno de los temas estelares que se abordará en el Congreso Nacional de Sexología. La reunión contempla un programa científico multidisciplinar, donde se incluyen sesiones y talleres que aluden tanto a aspectos relacionados con la salud, como con el erotismo y la sexualidad o los problemas cotidianos de las parejas homosexuales. El crisol de expertos que cada dos años se reúnen en este Congreso asegura la revisión de una amplia gama de aspectos relacionados con la salud sexual, así como con el fomento de la educación en el respecto por la diferencia y en la mejora de habilidades de seducción y de relaciones sexuales.


El Congreso está organizado por CEPTECO (Centro Psicológico de Terapia de Conducta) de León, la Federación Española de Sociedades de Sexología (FESS) y la Asociación Española de Especialistas en Sexología (AEES). Se espera una asistencia de cerca de 500 personas, procedentes de áreas educativas (profesores, educadores, instituciones educativas, expertos del Ministerio de Educación y de Consejerías), de salud (expertos del Ministerio de Sanidad de política sanitaria, sexólogos, médicos, psicólogos, personal de enfermería…) y de asociaciones de minorías (transexuales, homosexuales, paralíticos cerebrales…). En el marco de este Congreso también se celebrará el VII Encuentro de Teléfonos y Asesorías de Sexualidad y el IV Encuentro Iberoamericano de Profesionales de la Sexología.

  • Para más información
  • Gabinete Prensa X Congreso Español de Sexología. Paco Romero: 639 645 570
  • Gabinete Prensa FESS. Jesús María López de Uribe: 670 516 833

2008/03/07

> Berria: Ikerkuntza > JOVENES Y SEXISTAS

  • Jóvenes y sexistas
  • El 43% de los chicos y el 27% de las chicas confunden dominación con amor
  • La Vanguardia, 2009-03-07 # Mercé Beltrán · Barcelona

Como concepto, la igualdad entre mujeres y hombres está asumida por los adolescentes, pero a la hora en su vida cotidiana, heredada y las inercias sociales condicionan su comportamiento. La conmemoración mañana del día internacional de la Mujer es una oportunidad para recordar que es mucho el trecho que queda por recorrer para erradicar la discriminación de la mujer de prácticamente todos los ámbitos de la sociedad.


El sentimiento de posesión, por parte de los chicos, la justificación de la agresividad por cuestiones biológicas, la aceptación de una agresión física en las relaciones de pareja, o los sentimientos de culpa de las mujeres víctimas de malos tratos son actitudes enraizadas en la cultura social - algunas se transmiten de forma inconsciente- y aspectos en los que los adolescentes expresan contradicciones.


La investigación de la profesora Enriqueta Díaz sobre roles y estereotipos de género entre el alumnado de bachillerato pone de manifiesto esas discordancias. En la encuesta, realizada por la profesora a 785 estudiantes de 21 institutos de 15 municipios del área metropolitana de Barcelona, el 22% de los chicos considera que tratar despectivamente a su pareja no es una agresión violenta tan grave como un maltrato físico, porcentaje que en caso de las chicas es del 11,4%.


Casi el 43% de los varones considera que actitudes de "control" como el tener localizada permanentemente a su pareja son reflejo de su afecto, y el 58% afirma que la diferencia biológica explica que los chicos sean más agresivos que las chicas.


Ellas no lo ven igual, pero el 27% aún considera un signo de amor el control extremo por parte de su pareja y el 46,7% atribuye a factores biológicos la agresividad de los hombres. Pese a que la mayoría califica de "grave" el que su pareja le dé una bofetada en medio de una discusión, uno de cada cuatro chicos la justifica.


Aún resulta más elocuente el hecho de que el 36,5% de los varones admita que no lucharía contra el machismo aun sabiendo cómo hacerlo. Las chicas lo tienen todavía más claro, ya que el 63,2% está convencida de que los chicos no dejarían de tener actitudes discriminatorias aun teniendo instrumentos para hacerlo.


La comprensión de los comportamientos sexistas o la interiorización del sentimiento de culpa por parte de las mujeres maltratadas son otros elementos que destacan de la encuesta y en los que las respuestas varían sustancialmente en función del sexo.


El resultado de este trabajo es una muestra de que el camino que queda por andar es largo. De ahí que el papel de la escuela resulte fundamental para trabajar en favor a la igualdad y del respeto a la diferencia sexual. Sin ser el único lugar en el que se debe actuar, sí es uno de los principales agentes que pueden contribuir a modificar una herencia cultural enraizada, en la que dominan las concepciones masculinas. La coeducación, la educación en igualdad, se va introduciendo poco a poco en los centros escolares, pero aún está lejos de ser una práctica común.


Además de iniciativas individuales de muchos docentes, sobre todo mujeres, la Conselleria d´Educació puso en marcha hace cuatro años un programa de coeducación. De momento, un total de 53 centros, 26 de infantil y primaria y 24 de secundaria, trabajan en proyectos de innovación educativa en coeducación. El objetivo es que la escuela imparta una formación y una educación que valore por igual la aportación social y cultural de mujeres y hombres, que elimine estereotipos y el lenguaje sexista y respete la diferencia sin jerarquías. Estos principios se implementan tanto en el desarrollo del currículum como en el resto de las actividades del centro.


La formación del profesorado, que debe desaprender lo aprendido para incorporar otra forma de trabajar, es una pieza básica para que el proyecto funcione y quede incorporado en el funcionamiento del centro.

2008/03/06

> Berria: Ikerketa > LA JUVENTUD LAMENTA QUE EL COLEGIO NO DE UNA EDUCACION SEXUAL AFECTIVA

  • Los jóvenes lamentan que el colegio no dé una educación sexual afectiva
  • Un estudio revela que los adolescentes quieren hablar de algo más que de preservativos
  • La Vanguardia, 2007-03-06

Los adolescentes consideran que la formación sexual que se les ofrece en sus centros escolares tiene carencias importantes, y la fundamental es que obvia todo lo relacionado con la educación psicoafectiva, básica para las relaciones humanas. El amor, los sentimientos, el respeto, la responsabilidad y el placer son aspectos que quedan totalmente al margen de la información y educación que recibe el alumnado catalán.


Así queda reflejado en la encuesta que la profesora Enriqueta Díaz hizo a 785 estudiantes de bachillerato de 21 institutos de 15 municipios del área metropolitana, y que forma parte de su investigación sobre roles y estereotipos de género entre el alumnado de bachillerato. Además de la encuesta, la autora realizó charlas con grupos de estudiantes, divididos por sexos.


En estos encuentros constató que a los jóvenes no se les habla de las relaciones amorosas basadas en valores como la amistad, el respeto, la libertad, la confianza, la intimidad y el pacto, pese a que muchos les hubiera gustado hablar de ello. En los encuentros personales, chicas y chicos confundían permanentemente el aparato reproductivo con la sexualidad y ésta con el erotismo.


Los centros escolares suelen realizar talleres sobre sexualidad, a cargo de expertos, en 3. º y 4. º de ESO (13 y 15 años). El contenido de estos talleres está muy centrado en información sobre el aparato reproductor, métodos anticonceptivos, sobre todo preservativos y enfermedades de transmisión sexual, con especial hincapié en el sida.


A juicio de la profesora, "ese enfoque de la sexualidad induce a pensar que la penetración tiene un gran protagonismo en las relaciones sexuales, lo que les da (a las relaciones) un sesgo totalmente masculino. Además, el placer femenino queda subordinado al masculino". Una educación sexual con perspectiva de género desde jóvenes propiciaría una formación más completa, comenta Enriqueta Díaz.


Aunque la mayoría del alumnado dice tener mucha información, en las respuestas se evidencia que su percepción es errónea ya que presentan lagunas importantes, sobre todo en el conocimiento de su sexualidad y de la del otro y de los mecanismos psicoafectivos de ellas y ellos. Una de las reflexiones habituales por parte de las chicas es que "ellos van a lo que van": "Nosotras primero vamos con las emociones y luego el sexo, y ellos van con el sexo". Díaz señala que este tipo de respuestas "demuestra que se mantienen los roles de género en la pareja y eso no se trabaja en la escuela".


Chicos y chicas tienen una visión romántica de las relaciones afectivas, ya que al 58,4% de las chicas y al 57,9% de los chicos les gustaría ser "el primer amor de sus parejas".


Una parte importante del alumnado que participó en las entrevistas reducidas coincide en la apreciación de que la ausencia de orgasmos vaginales es sinónimo de frigidez o "rareza", lo que provoca que algunas chicas, para no ser consideraras "raras", acepten tener relaciones insatisfactorias. En la encuesta anónima destaca también que el 4% de las chicas y el 1% de los chicos dice haber sido obligado a tener relaciones sexuales contra su voluntad.


Otra de las constataciones del trabajo es que las chicas mantienen una actitud sumisa para complacer a los varones, ajustándose, de nuevo, al estereotipo que se espera de ellas. Un ejemplo está en la opción de no usar el preservativo si a él le molesta. La aseveración "si de verdad me quieres, no me pidas que me lo ponga" es más común de lo imaginable. De las respuestas también se deduce que aún son demasiado los alumnos que consideran que las chicas son las principales responsables de quedarse o no embarazadas. La disposición de los jóvenes a responder a esta encuesta demuestra que "tienen muchas ganas de ser escuchados", dice la profesora.


De su investigación y de su labor de más de 20 años como profesora, Díaz concluye que la educación psicoafectiva con perspectiva de género debería introducirse desde primero de ESO, adaptada en cada curso a la madurez de los alumnos hasta 2.º de bachillerato. Es precisamente en este curso, el último de su estancia en los centros escolares, cuando los alumnos expresan mayor necesidad de hacer preguntas.

2008/02/25

> Berria: Hiesa > LAS PRUEBAS DE UN NUEVO GEL CONTRA EL SIDA MUESTRAN RESULTADOS PROMETEDORES

  • Pruebas nuevo gel contra sida muestran resultados prometedores
  • Reuters, 2008-02-25 # Maggie Fox / Editado en español por Silene Ramírez

Un gel que utiliza una popular droga para proteger a las mujeres del virus del sida es seguro y aceptable, aunque es muy pronto para saber si en realidad previene la infección, reportaron el lunes investigadores.


El gel utiliza la droga tenofovir, vendida bajo el nombre de Viread por el grupo Gilead Sciences Inc.


El estudio, divulgado en una reunión de investigadores del sida en India, representa una buena noticia para el campo de los microbicidas. Incluyó a 200 mujeres sexualmente activas y VIH negativas de Estados Unidos e India.


"El gel es seguro de usar y bien tolerado por mujeres VIH negativas. Ese es un mensaje clave de nuestros hallazgos," dijo el doctor Craig Hoesley de la University of Alabama en Birmingham. "Esto prepara la escena para mayores estudios para determinar si el tenofovir puede prevenir la infección por VIH," añadió.


Los microbicidas son productos, como geles o cremas, que pueden ser aplicados vaginal o analmente para prevenir la transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana que causa el sida.


La semana pasada un estudio mostró que un candidato, llamado Carraguard, no protege a las mujeres de la infección.


Otros dos microbicidas potenciales han hecho más propensas a las mujeres a infectarse, un espermicida llamado nonoxynol-9 y el producto Ushercell, realizado por Polydex Pharmaceuticals, empresa con sede en Toronto, Canadá.


El producto tenofovir parece ser seguro, dijo el equipo de investigadores, financiado por el National Institutes of Health. Es el primer microbicida potencial en usar una droga con licencia para el sida.


Fue una prueba clínica fase II diseñada para mostrar su seguridad, no así su efectividad.


"Es un momento crítico para todos los que estamos comprometidos en la prevención del VIH y realmente creo que estamos cruzando una esquina," dijo Sharon Hillier de la escuela de Medicina de la University of Pittsburgh, quien dirigió el estudio.


Las mujeres conforman hasta un 46 por ciento de las 33,2 millones de personas infectadas con el virus del sida, según la agencia de Naciones Unidas UNAIDS.


Hillier dijo que no está claro cuánto tiempo permanece el tenofovir en la vagina de una mujer.


"Actualmente, hay estudios muy alentadores que sugieren que aún cuando se va el tenofovir de la vagina, la droga misma se mantiene en el tejido vaginal," dijo Hillier en un correo electrónico.


"Lo importante que aprendimos es que su uso encubierto, o uso secreto, no es un parámetro importante para las mujeres, y que de hecho hallamos que el 12 por ciento de las mujeres que usaron el gel dijeron que tuvieron sexo más placentero y ninguna de las mujeres dijo que el gel hizo menos placentero al sexo," agregó.

2008/02/21

> Berria: Sexualitatea > NUEVAS PISTAS SOBRE EL ORGASMO VAGINAL


  • Nuevas pistas sobre el orgasmo vaginal
  • Una ecografía puede ayudar a localizar el punto G, según científicos italianos
  • Público, 2008-02-21 # Daniel Mediavilla · Madrid

El punto G es, para muchos, El Dorado de la relación sexual, capaz de saciar el ego más desmesurado (en ellos) y toda aspiración de placer (en ellas). Sin embargo, la falta de evidencias de que existiese rodearon ese territorio femenino de un halo mitológico que ha dado para litros de tinta y una buena cantidad de frustraciones.


Ahora, el misterio puede estar cerca de resolverse. El investigador italiano de la Universidad de L’Aquila (Italia) Emmanuele Jannini y su equipo afirman que es posible observar las diferencias anatómicas que hacen que unas mujeres puedan experimentar los orgasmos vaginales que se relacionan con el punto G y, en cambio, otras no.


En su estudio, publicado en la revista Journal of Sexual Medicine, el equipo de Jannini realizó ecografías vaginales a 20 mujeres; 9 que afirmaban experimentar orgasmos vaginales y 11 que no. Tras analizar el área entre la uretra y la vagina donde se creía que estaba el punto G, los científicos comprobaron que existían diferencias fisiológicas entre unas y otras. En las mujeres que podían tener orgasmos vaginales, el tejido de la zona estudiada era más grueso que en las que no los disfrutaban.


Discusiones
Según explicó Jannini a la revista New Scientist, las mujeres que no tuviesen el espacio uretrovaginal del grosor suficiente no tendrían punto G y no podrían experimentar el orgasmo vaginal. Si la hipótesis de los investigadores se confirma, una ecografía serviría para saber el tipo de placeres que podrá esperar cada mujer.


Después de la conclusión de los investigadores italianos, comienza la discusión. Algunos expertos creen que lo que Jannini llama “punto G” no es más que una parte interna del clítoris, responsable de la mayor parte de los orgasmos conocidos. Es posible que el tamaño del clítoris, muy variable, esté relacionado con los orgasmos atribuidos al punto G.


Para quienes no puedan experimentar el orgasmo vaginal, el director del estudio asegura que no hay motivo para la desesperación. “Aún pueden tener un orgasmo normal a través de la estimulación del clítoris”, dice. Otros proponen que la región detectada por Jannini podría ejercitarse como un músculo o incrementar su tamaño empleando los fármacos adecuados.


El nombre de “punto G” lo acuñó el ginecólogo alemán Ernest Gräfenberg en 1950 para referirse a un área dentro de la vagina en la que se encuentran las glándulas de Skene. Estas glándulas serían el equivalente femenino de la próstata y se cree que están implicadas en el orgasmo vaginal femenino.


Durante muchos años, el debate sobre la existencia de este punto concreto ha sido intenso y muchos dudan aún de que exista. El equipo que ahora presenta el sistema para la detección del punto G por ecografía lleva ya años estudiándolo, algo que, según ellos, no se había hecho hasta ahora de una manera apropiada. “Es ridículo que hayamos esperado hasta ahora para conocer de verdad la anatomía femenina”, dijo Jannini en 2002.


Por último, los investigadores italianos dejan claro que uno de los hallazgos esenciales de su investigación es que no haber experimentado nunca un orgasmo vaginal es completamente normal.


El desencuentro entre el coito y el climax femenino

Las diferencias fisiológicas halladas en las mujeres estudiadas por el grupo de L’ Aquila podrían explicar por qué, como muestran estudios previos, un 70% de las mujeres no llegan al orgasmo durante el coito y sí pueden hacerlo a través de la estimulación del clítoris. La investigadora de la Universidad de Indiana en Bloomington (EEUU) Elizabeth Lloyd señala que el hallazgo de Jannini y su equipo hará más difícil para las empresas farmacéuticas defender la idea de que las mujeres que tienen dificultades para tener orgasmos tienen algún tipo de disfunción sexual, al demostrarse que hay diferencias fisiológicas entre ellas.